Espérance's Hope

Espérance's Hope

Association ivoirienne contre l'hydrocéphalie et le spina bifida

Nous organisons des campagnes de chirurgie et de sensibilisation pour les enfants atteints d'hydrocéphalie, et nous soutenons leurs familles.

Voir nos actions

Mot de la Présidente

Portrait de la Présidente, assise à un bureau devant un ordinateur

Chers visiteurs, chers partenaires et amis d'Espérance's Hope,

C'est avec une immense joie et une profonde gratitude que je vous souhaite la bienvenue sur le site officiel de l'Association Espérance's Hope, de lutte contre l'hydrocéphalie et le spina bifida.

L'association a aujourd'hui 12 ans… Que de chemin parcouru. Voilà 12 ans en effet que nous essayons tous ensemble tant bien que mal de la faire vivre.

La création de cette plateforme marque une nouvelle étape dans notre engagement pour donner une voix, un espoir et un avenir aux enfants et aux familles touchés par ces malformations congénitales encore trop méconnues. Notre mission est claire : sensibiliser, accompagner et soutenir — à la fois sur le plan médical, social et psychologique — tout en plaidant pour une meilleure prise en charge et une inclusion réelle des personnes atteintes.

À travers ce site, nous souhaitons partager nos actions sur le terrain, nos projets humanitaires, nos campagnes de sensibilisation et les histoires de courage qui inspirent notre combat quotidien. Nous croyons que chaque vie mérite d'être vécue pleinement, avec dignité et amour.

Je remercie chaleureusement tous nos membres, bénévoles, partenaires et donateurs pour leur confiance et leur engagement constants. Ensemble, nous faisons grandir l'espérance.

Le chemin est encore long mais je sais compter sur chacun de vous. Nous allons y arriver : arriver à faire reculer le spina bifida et l'hydrocéphalie.

Mes encouragements à tous.

Bienvenue dans notre communauté d'amour, de solidarité et de lumière.

Espérance ALIA BROALET
Présidente de l'Association Espérance's Hope

Comprendre l'hydrocéphalie

L'hydrocéphalie est une maladie dans laquelle du liquide s'accumule dans le cerveau. Cette accumulation augmente la pression et peut provoquer chez l'enfant une tête qui grossit anormalement, des vomissements, une grande fatigue et des retards de développement.

Bien prise en charge, elle se soigne, le plus souvent par une petite opération qui permet d'évacuer le liquide en trop. Mais en Afrique, de nombreuses familles n'ont pas accès au diagnostic ni aux soins à temps.

Plus l'enfant est pris en charge tôt, meilleures sont ses chances de grandir en bonne santé.

Notre mission

Notre but : qu'aucun enfant ne reste sans soins faute d'information ou de moyens.

  1. Sensibiliser

    Informer les familles et les communautés pour reconnaître les signes de la maladie et lutter contre les idées fausses.

  2. Faciliter l'accès aux soins

    Aider les enfants à être diagnostiqués et opérés dans des structures de santé adaptées.

  3. Accompagner les familles

    Soutenir les parents avant, pendant et après le traitement, pour que personne ne reste seul.

Témoignages

Recueil des témoignages de parents vivant avec des enfants atteints de spina bifida et d'hydrocéphalie, réalisé en association avec la Société Ivoirienne de Neurochirurgie.

Nos actions

Quelques rendez-vous récents de l'association, avec ses partenaires.

  • Don à l'école « Grain de soleil »

    École intégratrice de Bécédi (département de Sikensi) : remise de kits éducatifs, de vivres et de biens de première nécessité.

  • Campagne de sensibilisation à Bonoua

    Centre Don Orione, à l'occasion de la Journée mondiale du Spina Bifida et de l'Hydrocéphalie : conférences, consultations gratuites et interventions chirurgicales pour les enfants de 0 à 5 ans, avec la Société ivoirienne de Neurochirurgie.

  • Journée mondiale Spina Bifida & Hydrocéphalie

    Hôpital Mère-Enfant de Bingerville : interventions chirurgicales, conférences, animation et sensibilisation.

  • 2e campagne de chirurgie de Moscati

    Hôpital Moscati, Yamoussoukro (Côte d'Ivoire), avec la Fondation Porteo : cure de spina bifida et dérivations (DVP).

En images

Nous soutenir

Vous pouvez déjà nous aider en parlant de l'hydrocéphalie autour de vous et en partageant ce site. Les moyens de nous soutenir directement seront bientôt disponibles ici.

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